浓度：5U/μl
 
保存温度：-20℃
 
制品说明：本制品是94KDa的耐热性Taq DNA聚合酶（简称Taq酶）。基因来源为Thermus aquaticus DNA polymerase，将其克隆到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的。其具有与天然Taq DNA聚合酶相同的功能。Taq酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶不具有3'到5'的外切酶活性。
 
活性定义：用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃下，30分钟内，将10nmol的全核苷酸转化为酸性不溶物的活性所需要酶量为1个活性单位。
 
纯度：
1）  SDS-PAGE电泳纯度：将50U酶行SDS-PAGE电泳，经考马斯亮蓝染色，其纯度大于90%。
2）  核酸酶
1：将10U的酶与1μg λ DNA 在50μl反应体系中，25℃反应8小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化。
2：将10U的酶与1μg λDNA/Hind III 在50μl反应体系中，25℃反应8个小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化.
3：将10U的酶与1μg 超螺旋质粒pGEM3Zf在50μl反应体系中，25℃反应8个小时，45℃反应4个小时，74℃反应4个小时，经琼脂糖电泳，电泳条带不发生变化.
 
用途：
1）  PCR法扩增DNA
2）  DNA标记
3）  测序
 
PCR反应性能：
1）  以λDNA为模板，可以很好地扩增8Kbp的DNA片段。
2）  以人基因组DNA为模板，可很好的扩增2.9Kbp的DNA片段。
3）  以人基因组DNA为模板，可在反应体系中目的基因为100拷贝的情况，扩增出目的片段。
4）  PCR产物带有3'A，可以直接用于基于T载体的PCR片断克隆。

PK003 Taq.pdf